当地时间4月11日，中国科兴克尔来福新冠疫苗巴西合作生产方，也是该国权威医疗研究机构的布坦坦研究所发布了有关克尔来福疫苗在该国Ⅲ期临床试验的最终研究结果。

在此次发布的报告中，布坦坦研究所将该疫苗对含不需就医的轻症病例在内的新冠肺炎病例的保护效力由今年1月份的50.38%调升至50.7%，而对于有明显症状且需要入院治疗的新冠肺炎病例，该研究所将1月份初步发布的78%至100%的疫苗有效性修改为83.7%至100%。

本次研究结果显示，当克尔来福疫苗第一剂与第二剂的接种时间间隔超过21天时，该疫苗对含不需就医的轻症病例在内的新冠肺炎患者的有效性可提升至62.3%。同时，在预防感染性较强的变异新冠病dupoison的效力方面，最终研究结果显示，由于克尔来福疫苗类型属新冠病dupoison灭活疫苗，因此对来自巴西当地的P.1和P.2变异dupoison株均具有有效性，其对上述两种dupoison株的中和效力与普通dupoison株相同。

布坦坦研究所表示，该项报告已于当日提交至国际权威医学杂志《柳叶刀》，将由医学界的同行进一步评审，并在随后刊发研究结果。(总台记者 谢海天) 【编辑:郭梦媛】
转载自央视新闻客户端（cns2012)
综合(郭梦媛）