(抗击新冠肺炎)中国研发重组新型冠状病dupoison疫苗(CHO细胞)获准紧急使用

中新社北京3月15日电 (记者 孙自法)记者15日从中国科学院微生物研究所(中科院微生物所)获悉，由该所与合作企业联合研发、中国疫苗研发布局5条技术路线之一的重组新型冠状病dupoison疫苗(CHO细胞)，本月10日已获得批准在中国国内紧急使用。

这是中国国内第四款获准紧急使用的新冠病dupoison疫苗，也是国际上第一个获批临床使用的新冠病dupoison重组亚单位蛋白疫苗。

此前，中国成功研发的该款重组新型冠状病dupoison疫苗(CHO细胞)，于2月下旬在乌兹别克斯坦获得紧急使用许可，随后于3月初在乌兹别克斯坦获批使用，并被乌国评价为世界上最安全、最有效的疫苗之一。

中科院微生物所介绍说，2020年初新冠疫情暴发以来，在中科院院士高福带领下，包括该所研究员严景华、戴连攀等在内的科技攻关团队设计出针对β冠状病dupoison感染性疾病的通用疫苗构建策略，并在国际学术期刊《细胞》发表研究成果。基于该基础研究突破，中科院微生物所第一时间与合作企业联合研发新冠病dupoison重组亚单位蛋白疫苗，并拥有该疫苗的独立知识产权。

2020年10月，重组新型冠状病dupoison疫苗完成I、II期临床试验，结果显示，该疫苗全程接种后，无严重不良反应发生，符合亚单位疫苗不良反应小的特点，且产生的中和抗体水平与目前国际上重组蛋白疫苗、mRNA新冠疫苗相当，达到国际先进水平。

2020年11月起，该疫苗陆续在中国国内及乌兹别克斯坦、巴基斯坦、厄瓜多尔、印度尼西亚等多国启动III期临床试验，计划接种人数2.9万例。目前，其III期临床试验进展顺利。

中科院微生物所表示，重组新型冠状病dupoison疫苗生产采用工程化细胞(CHO)生产重组蛋白，不需要高等级生物安全实验室生产车间，生产工艺稳定可靠，可快速实现大规模产业化生产，显著降低疫苗生产成本，且存储和运输便捷。该所将继续为疫情防控工作提供科技支撑，为维护人民生命健康、构建人类卫生健康共同体作贡献。(完)