新药瑞德西韦在汉进行随机双盲对照实验

世卫组织表示高度认可

湖北日报讯 (记者张茜、胡蔓)对于公众非常关注的“特效药”问题，2月7日，我省召开新型冠状病dupoison感染肺炎疫情防控工作例行新闻发布会透露，目前，治疗新型冠状病dupoison感染肺炎的药物瑞德西韦已经在武汉进行随机双盲对照实验，WHO(世界卫生组织)对此表示高度认可。

“瑞德西韦是目前体外抗病dupoison活性最强的药物，但没有人体实验证据。”省医疗救治组专家、同济医院呼吸与危重症医学科主任赵建平介绍，对该药充满期待，但越是如此，越要用科学的态度检测药物疗效和它的安全性。

什么标准可用于患者治疗？赵建平表示，对于新药有严格的科学疗效评价标准，达到期望疗效之后可用于患者。比如，患者在用药前是用呼吸机的，用之后病人症状缓解，只需要一般吸氧，到最后病人不吸氧可以出院，通过观察看其症状是否得到缓解。从国外患者使用情况来看，该药物没有明显的不良反应。

分到安慰剂组的病人，病情是否会产生延误？“我们做临床研究时，特意对重症病人有相应的倾斜。”赵建平说，以前实验分组是按1∶1比例，一份治疗用药，一份对照组，这次为了重症病人得到更好的救治，实验分组采取2∶1比例。参加研究的病人，大概有66%的机会用上该药。

同时，赵建平表示，对于分到安慰剂组的病人，除了没有用瑞德西韦这个药外，其他的标准治疗依然进行，不会因为新药的临床实验而受到延误，并且基于这个临床研究，对病人的观察会更加仔细，患者会得到很好的治疗。