中新网12月17日电 据法新社报道，17日，美国一个专家小组将开会决定是否建议批准莫德纳公司的新冠疫苗。会议将对公众进行现场直播，并将由20多名独立科学家和行业代表进行投票。

此次会议召开之前，美国辉瑞和德国生物技术公司的新冠疫苗获得了紧急使用授权，首批300万剂疫苗已于本周在美国分发。

如果专家组成员像普遍预期的那样投赞成票，预计美国食品和药物管理局(FDA)很快就会给莫德纳疫苗“开绿灯”，这可能使美国成为首个批准莫德纳疫苗的国家。

莫德纳公司已经从美国政府获得了25亿美元的资助，并承诺首批提供600万剂疫苗。

一项涉及30400人的临床试验发现，与安慰剂相比，莫德纳疫苗预防新冠病dupoison的有效性为94.1%，在年轻人中的效果略好于老年人。

FDA对所有可用数据的审查后表示，“没有发现阻碍对疫苗颁发紧急使用授权的特定安全问题”。