中新网7月13日电 据国家卫健委官网消息，国务院应对新型冠状病dupoison肺炎疫情联防联控机制医疗救治组近日印发《医疗机构新型冠状病dupoison核酸检测工作手册(试行)》。手册要求，各医疗机构的检测能力应当与门急诊就诊人次、住院人次等诊疗量相匹配，并与采集的标本量相适应，避免采集数量明显超出检测能力导致的标本积压、标本失效、检测结果反馈迟缓等问题。

国务院应对新型冠状病dupoison肺炎疫情联防联控机制医疗救治组指出，为进一步规范新型冠状病dupoison(以下简称新冠病dupoison)核酸检测的技术人员、标本采集、标本管理、实验室检测、结果报告等工作，保证检测质量，提高检测效率，满足新冠病dupoison核酸检测需求，制定本手册。手册适用于所有开展新冠病dupoison核酸检测的医疗机构。

技术人员方面，手册要求，从事新冠病dupoison核酸检测标本采集的技术人员应当经过生物安全培训(培训合格)，熟悉标本种类和采集方法，熟练掌握标本采集操作流程及注意事项，做好标本信息的记录，确保标本质量符合要求、标本及相关信息可追溯。实验室检测技术人员应当具备相关专业的大专以上学历或具有中级及以上专业技术职务任职资格，并有2年以上的实验室工作经历和基因检验相关培训合格证书。实验室配备的工作人员应当与所开展检测项目及标本量相适宜，以保证及时、熟练地进行实验和报告结果，保证结果的准确性。

标本采集方面，手册要求，各医疗机构的检测能力应当与门急诊就诊人次、住院人次等诊疗量相匹配，并与采集的标本量相适应，避免采集数量明显超出检测能力导致的标本积压、标本失效、检测结果反馈迟缓等问题。手册还对采样点设置、人员配置及防护要求、采样流程、采集方法等方面作了规定。

标本管理方面，手册对标本包装、标本送检、标本接收、标本保存、混检标本的采集和检测等作了具体要求。

实验室管理方面，手册要求，开展核酸检测的实验室，应当具备经过卫生健康行政部门审核备案的生物安全二级及以上实验室条件，以及临床基因扩增检验实验室条件。手册还明确了实验室分区要求，主要仪器设备，实验室检测等方面的内容。

手册还规定，对于发热门诊、急诊患者，在6小时内报告核酸检测结果；对于普通门诊、住院患者及陪护人员等人群，原则上在12小时内报告结果；对于“愿检尽检”人群，一般在24小时内报告结果。医疗机构应当为受检者出具检测报告，并告知其查询方式，不得以任何理由不出具检测报告。各医疗机构应当在卫生健康行政部门的规定下，互认检测结果。医疗机构可采用纸质、快递、网络或信息化系统等多种形式，发放核酸检测报告，并注意保护个人隐私。发现核酸检测阳性结果时应按相关要求在12小时内进行传染病上报及后续流行病学调查工作。

手册还明确标本安全管理、实验室检测安全管理、实验室医疗废物管理、实验室污染的处理等方面的具体内容。