中新网北京7月2日电 (记者 孙自法)国际学术期刊《自然》最新在线发表一篇药物发现研究论文称，研究人员研发了一种全新的长效抗逆转录病dupoison药物，它展现出治疗艾滋病(HIV)感染的潜力。初步临床研究显示，HIV感染者单剂注射这种药物后，体内的病dupoison载量减少，并且药物在注射6个多月后仍在体内保持活性。

该论文通讯作者、美国吉利德公司斯蒂芬·雅特(Stephen Yant)及同事描述了他们研发的一种名为“GS-6207”的小分子，GS-6207可以破坏HIV衣壳——包裹病dupoison基因组的蛋白质外壳。他们在过去研究的基础上设计出GS-6207，使之与病dupoison衣壳蛋白紧密结合，从而干扰对于病dupoison复制至关重要的多重互作。在实验室实验中，GS-6207对多个HIVdupoison株表现出有效活性，并能和已获批的抗逆转录病dupoison药物协同作用，使之成为联合疗法的一个理想补充。

论文作者称，根据一项包含40名健康个体的临床研究，GS-6207通过注射给药整体是安全的，耐受良好，而且在注射6个多月后仍在体内保持活性。后续在32名感染了HIV-1但未治疗的病人中开展了I期临床试验，结果显示，在治疗9天后，患者体内的病dupoison载量减少了(但是未完全清除)。

据了解，大部分用于治疗HIV的小分子抗逆转录病dupoison药物通过干扰病dupoison酶发挥作用，但是此次的最新发现支持通过靶向病dupoison衣壳蛋白来治疗HIV感染。论文作者认为，这种小分子不需要频繁给药，因此有可能成为预防风险群体感染HIV的候选药物，但他们也提醒，这一点并没有在当前的研究中进行过测试。

自然科研向媒体发布上述研究成果论文的新闻稿指，每日口服抗逆转录病dupoison是控制HIV感染的一种方式，但是部分个体出现抗药性，削弱了治疗效果。新的长效药物可以增加体内含HIV耐药株的患者的治疗选择，也有助于患者坚持治疗方案。(完)