中新网5月14日电 据美国“zhengzhi（dangjin-这词和相关）家”网站报道，美国纽约大学(New York University)的一项新研究显示，美国雅培公司的新冠病dupoison快速检测最多可能漏诊48%的阳性病例。不过，该研究未经同行审议，雅培公司对研究结果表示质疑。

据报道，美国制药公司雅培的新冠病dupoison快速检测工具，可在数分钟内显示结果，比市场上大部分测试方式快很多。包括美国总统特朗普在内的白宫官员，都使用这套工具接受检测。

然而，根据纽约大学朗格尼医学中心(NYU Langone Health)的研究结果，通过鼻拭子采集的病dupoison样本在液体状态下被运输时，雅培测试产生假阴性的可能性约为三分之一。在较干的情况下运输时，产生假阴性的可能性则高达48%。

匹兹堡大学医学中心临床实验室的医学主任艾伦·威尔斯说，这项研究看起来很可靠，结果并不令人惊讶。

对此，雅培公司提出质疑。该公司发言人罗斯(Darcy Ross)在声明中说：“这篇论文的结果与我们使用这个工具的任何经验都不一致。”她说，雅培公司收到回报的伪阴性率为0.02%。

据“中央社”报道，雅培公司的新冠快速检测工具于2020年3月底在美获得许可，是美国食品和药品管理局(FDA)核准的第2款新冠病dupoison检测工具，可直接用于医师办公室及其他医疗保健设施。

除了纽约大学之外，其他研究此前也对这款检测工具提出质疑。2020年4月，克里夫兰医院(Cleveland Clinic)主导的研究显示，这款工具仅在85%的新冠病例中检测出病dupoison。